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董一洲团队开发新型cap-LNP,将mRNA递送到精母细胞,治疗男性不育症

该研究开发的cap-LNP可向精母细胞递送编码DNA减数分裂重组酶1(Dmc1)蛋白的传统mRNA以及自扩增RNA(saRNA),从而恢复Dmc1蛋白表达,治疗Dmc1基因突变引起的雄性不育症。

2023-02-13

破解50年谜团Nature:揭示mRNA cap2甲基化对细胞的抗病毒防御至关重要

在一项新的研究中,研究人员发现mRNA含有对细胞的抗病毒防御至关重要的化学标记。这一发现解开了50年来有关这些化学修饰的目的之谜,并表明错误的mRNA修饰可能是一些自身免疫和炎症疾病的基础。

2023-02-07

一种有序的用于牙周组织再生的纳米结构cap涂层支架

牙周组织再生的方法主要是通过可降解膜引导组织再生,该膜可作为一种屏障来防止软组织浸润,同时允许原生祖细胞促进牙周组织的再生。这种方法虽然可以实现一定程度的组织再生,但在复杂的病例中成功率较低,因此,一种更好的用于复杂组织再生的方法变得非常迫切。

2021-12-28

住友制药Xenleta(来法莫林)在中国台湾获批:治疗社区获得性肺炎(cap)!

Xenleta为截短侧耳素类抗生素,代表了近20年来美国和欧盟批准用于cap/CABP的第一个新抗生素类别。

2021-09-10

药捷安康宣布vap-1抑制剂TT-01025的中国IND申请递交,暨药捷安康和LG化学联合宣布TT-01025实现美国首例受试者给药

 中国南京,韩国首尔,美国麻省剑桥,2021年2月22日–南京药捷安康生物科技有限公司(“药捷安康”)和韩国LGChem旗下生命科学公司(“LG化学”)共同宣布,vap-1抑制剂TT-01025(LG0030317)在美国成功实现首例受试者给药。药捷安康同时宣布,公司已完成向中国NMPA递交TT-01025的IND临床实验申请。 2020

2021-02-23

欧盟批准Xenleta(lefamulin),治疗社区获得性肺炎(cap)!

Xenleta是一种半合成截短侧耳素(pleuromutilin)抗生素,可抑制细菌蛋白质合成。

2020-07-29

上海立闻医学检验所MSI检测再次满分通过cap室间质评!

上海立闻医学检验所传来喜讯,在微卫星不稳定性 ( Microsatellite Instability,MSI)获得美国病理协会(cap)的检测资质后,再次以100%合格的成绩通过cap的室间质评。至此,上海立闻医学检验所已连续10次通过美国cap的室间质评,不仅彰显了立闻检验所持续稳定的实力,同时也意味着检验所在各个环节中的规范性和准确性都位于国际最高标准!2018

2019-01-19

上海立闻医学检验所顺利通过美国cap认证复审

上海立闻医学检验所(Shanghai Liwen Diagnostics)顺利通过美国病理学家协会(College of American Pathologists, cap)现场复审。cap是国际权威医学检验实验室认证机构。此次立闻医学检验所顺利通过cap复审,意味着检验所完善而严格的质量管理体系再次得到国际机构的认可,技术平台一直保持着国际领先水平。未来,立闻检验所将继续以高质量高标准的技术,

2018-12-14

特大喜讯|上海立闻-普洛麦格联合实验室MSI检测获得cap增项许可

2018年02月26日,上海立闻-普洛麦格联合实验室病理平台-微卫星不稳定性(Microsatellite instability ,MSI)检测项目正式获得美国病理学家协会 (College of American Pathologists, cap)审核批准。这意味着上海立闻-普洛麦格联合实验室成为全球首个按照cap标准使用MSI 2.0试剂进行相关检测及研究服务的单位。表明联合实验室MSI检

2018-03-02

详解ASCO和cap推荐乳腺癌患者需完成的分子检测

尽管关于乳腺癌潜在分子标志物的研究有很多,但是ASCO和cap推荐并在乳腺癌患者中常规开展的预测和预后标志物只有三个,分别是ER、PR、HER2。

2017-03-02